o27텔레그램SUPERADMAN◀[스웨디시DB문의-{ 이 기사는 2025년04월20일 10시00분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.[이데일리 임정요 기자] 타깃단백질분해제(TPD) 기업 프레이저테라퓨틱스가 최근 글로벌 빅파마 존슨앤드존슨의 기업형벤처캐피탈(CVC)으로부터 투자를 유치했다. 신약개발사들이 펀딩에 난항을 겪는 중에도 TPD 기업들은 무난히 조달을 완료하는 모습이다. 다만 IPO 관문을 통과하기 위해 몸값은 1000억원대로 내려앉았다. 해외 상장사들과 비교하면 저렴한 몸값으로, 국내 기업이 저평가된 것 아니냐는 지적이 나온다.국내 TPD사 ‘인체검증’ 숙제현재 국내 증권시장에 상장한 TPD 회사는 없다. 올 2월 상장한 오름테라퓨틱(475830)의 경우 분해제-항체 접합체(DAC) 내용을 연구개발하는 점에서 일반 TPD와 정확한 비교대상이 아니다.‘순정’ TPD를 연구하는 회사는 유빅스테라퓨틱스, 핀테라퓨틱스, 사이러스테라퓨틱스, 업테라, 프레이저테라퓨틱스다. 상장사 제넥신(095700)에 흡수합병한 이피디테라퓨틱스 정도가 더 언급된다.가장 최근 290억원의 펀딩을 성료한 프레이저테라퓨틱스 외에도 작년 말 유빅스테라퓨틱스가 257억원의 프리IPO 라운드를 완료했고 핀테라퓨틱스가 196억원의 시리즈 C 라운드를 완료하는 등 TPD 회사들에는 꾸준히 VC들의 관심이 이어지고 있다.투자를 받은 TPD 회사들이 당면한 과제는 임상 1상 진행이다. 최근 신약개발사들이 코스닥 시장에 상장하기 위해서는 암묵적으로 인체 임상 데이터 확보 및 기술이전 성과를 요구받고 있는 상황이라 더욱 그렇다.연구개발(R&D)이 가장 앞선 것은 유빅스테라퓨틱스다. 지난 2023년 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 후보물질 ‘UBX-303-1’의 임상1a/b상 시험계획(IND)을 승인받았고 작년 9월 국내 식약처로부터도 1상 계획을 승인받았다. 회사 관계자에 따르면 투약 개시를 한 상황이다.핀테라퓨틱스 또한 지난주 FDA에 임상 1상 계획(IND)를 신청했고 조만간 식약처에도 국내 임상 계획을 신청할 계획이다. 사이러스테라퓨틱스도 이달 중 식약처에 임상 1상 계획을 신청할 계획이다.(그래픽=이데일리 김정훈 기자)포스트 밸류 1000억에 맞춰라국내 TPD사들의 기업가치는 1000억원대 초반에 몰려있다. 정확히는 신규 조달금액을 더한 포스트밸류가 1000억원대 초반에 맞춰지도록 투자 전 기업가치(프리밸류)를 조정하고 있다. 향후 IPO 단계에서 1500억원대 몸값에 시장진입을 이루기 위한 조치다.업계 관계자는 “거래소에서 너무 높은 상장밸류를 반기지 않는 추세라, VC 투자